Goserelin Acetate API CAS 145781-92-6|Høy renhet modifisert LHRH peptidleverandør Kina

Kjernesalgspunkter

✓ Dobbel profesjonell QC-testing

✓ Stabil modifisert peptidrenhet

✓ GMP-Aligned Standard Production

✓ Komplett batchdokumentasjonsstøtte

✓ Full global eksportoverholdelse

✓Tilpassede FoU-peptidløsninger

Hva er Goserelin Acetate Pulver og dets kjerneforskningsverdi?

Goserelin Acetate-pulver er et syntetisk modifisert LHRH (GnRH) agonistpeptid, strukturelt optimalisert med D-Ser(But) og Azgly modifikasjoner sammenlignet med naturlig GnRH. Denne strukturelle modifikasjonen forlenger metabolsk halveringstid- betydelig, noe som gjør den til et klassisk langtidsvirkende-GnRH-agonistforskningsråmateriale.

VårGoserelin Acetate APIer syntetisert via optimalisert Fmoc fast-fase peptidsyntese og multi-gradient HPLC-rensing. Hver batch gjennomgår streng LC-MS strukturell bekreftelse for å sikre modifisert sekvensnøyaktighet, stabil løselighet og konsekvent eksperimentell repeterbarhet. Dette produktet er utelukkende begrenset til laboratoriebiokjemi og preklinisk farmasøytisk forskning, ikke aktuelt for direkte human klinisk administrasjon eller sykdomsbehandling.

Hva er de offisielle kvalitetsspesifikasjonene til Goserelin Acetate API?

Hver batch av Goserelin Acetate API er fullstendig inspisert av HDM BIO uavhengig QC-laboratorium, etter peptid API-forskning-standarder for å sikre strukturell integritet og stabile fysiske og kjemiske egenskaper.

Punkt	Spesifikasjon	Resultat
Utseende	Hvitt til off-hvitt pulver	Konsekvent
Renhet (HPLC)	Større enn eller lik 98 %	99.69%
MS identitet	Overensstemmende med referansestandard	Bekreftet
Konklusjon	Kosmetisk råvarekrav	Bestått

Hvilke forskningsapplikasjoner støtter Goserelin Acetate API?

Som et klassisk langtidsvirkende-modifisert GnRH-agonistpeptid,Goserelin Acetate APIer mye brukt i global reproduktiv farmakologi, endokrinologi og onkologisk preklinisk forskning, og dekker følgende kjernescenarier:

1. Forskning på kroniske HPG-aksereguleringsmekanismer: Utforsk langsiktig-GnRH-reseptordesensibilisering og nedstrøms hormontilbakemeldingsveier i laboratoriemodeller.

2. Screening av reproduktive endokrine legemidler: Fungerer som standard agonistmateriale for evaluering av langtidsvirkende-reproduktive regulatoriske legemiddelkandidater.

3. Tumorendokrin korrelasjonsforskning: Støtt grunnleggende eksperimenter på hormonavhengig regulering av tumorsignalering i prekliniske studier.

4. Forskning om farmakokinetisk peptidmodifikasjon: Brukes som en typisk modifisert peptidmodell for eksperimenter med forlengelse av halvering- og strukturell optimalisering.

5. Akademisk laboratorierutineforskning: Kjerneråstoff for universitetsendokrinologi og peptidfarmakologiforskningsprosjekter.

Hvordan fungerer goserelinacetat i laboratorieforskning?

Goserelin Acetate API er en strukturelt modifisert-langvirkende GnRH-agonist, brukt i laboratoriemodeller for å studere vedvarende GnRH-reseptoraktivering, reseptordesensibilisering og nedstrøms reproduktive hormonregulerende veier.

Forskjellig fra kortvirkende-native Gonadorelin, bærer Goserelin spesifikke aminosyremodifikasjoner som forbedrer metabolsk stabilitet. I standardiserte in-in vitro- og dyrelaboratoriesystemer kan vedvarende intervensjon av Goserelin Acetate indusere gradvis GnRH-reseptordesensibilisering, noe som hjelper forskere med å undersøke kronisk HPG-aksehemming, hormonnedreguleringsmekanismer og endokrine-relaterte biologiske veier. Alt innhold er begrenset til grunnleggende eksperimentell forskningsdataanalyse, unntatt beskrivelse av klinisk behandlingseffekt.

Hvordan sammenligner Goserelin med andre GnRH-peptidanaloger?

Sjekk vår komplette GnRH Peptide API Comparison Guide for å skille agonist/antagonist strukturelle forskjeller og forskningsscenarier. HDM BIO tilbyr full-serie av reproduktive peptidråmaterialer for endokrinologisk preklinisk forskning.

Peptidprodukt	Funksjonell type	Kjerne FoU-egenskaper	CAS-nummer
Goserelinacetat	Lang-virkende modifisert GnRH-agonist	Stabil struktur, lang-halveringstid, brukt til forskning på kronisk endokrin regulering	145781-92-6
Gonadorelinacetat	Innfødt kort-virkende GnRH-agonist	100 % naturlig sekvens, brukt for baseline HPG-aksekontrollforskning	34973-08-5
Ganirelix	Konkurrerende GnRH-antagonist	Akutt hormonundertrykkelse, brukt til forskning på eggløsningshemmingsmodeller	123246-29-7
Leuprorelinacetat	Lang-virkende GnRH-agonist	Mye brukt i prekliniske studier med vedvarende endokrin nedregulering	53714-56-0

Hvordan blir Goserelin Acetate API produsert og kvalitetskontrollert?

Goserelin Acetate er et høy-modifisert dekapeptid med strenge syntesekrav for spesielle modifiserte aminosyrer. HDM BIO tar i bruk moden tilpasset SPPS-synteseprosess og fler-rensesystem.

Standard arbeidsflyt for produksjon

Spesiell aminosyreråstoffinspeksjon → Fmoc trinnvis kobling og modifisert resttilgang → Harpiksspaltning og avbeskyttelse → Multi--syklus HPLC-rensing → Acetatsaltkonvertering → Programmert frysetørking → Full QC-testing → Batch COA-frigivelse

Kjerne QC-prosedyrer

I-prosesskoblingsovervåking → HPLC-renhetsgradering → LC-MS-modifisert strukturbekreftelse → fukt- og tungmetalldeteksjon → restløsningsmiddelscreening → batchstabilitetsverifisering

Prosessstyrker

- Styrer nøyaktig tilgangshastigheten til D-Ser(But) og Azgly-modifiserte rester for å unngå strukturelle uoverensstemmelser

- Eliminerer lange-avkortede peptidurenheter gjennom rensing av gradienteluering

- Stabiliserer acetatsaltformen for å sikre konsistent løselighet på tvers av batcher

Hva bør du bekrefte når du kjøper Goserelin Acetate API?

Modifiserte langtidsvirkende GnRH-peptider har høye tekniske barrierer. Når du kjøper Goserelin Acetate-pulver, bekreft følgende 5 nøkkelstandarder for å forhindre at ukvalifiserte modifiserte sekvenser og substandard renhet påvirker FoU-data:

1. LC-MS fullmodifisert strukturbekreftelsesrapport (fokus på D-Ser(But) og Azgly-restkorrekthet)

2. Fullfør HPLC-urenhetsdistribusjonsdata, ikke bare nominelle renhetsverdier

3. Uavhengig batch-COA med full produksjon og testing av sporbarhetsposter

4. Leverandørens modne erfaring med spesiell modifisert lang-dekapeptidsyntese

5. Fullfør dokumentpakke for eksportoverholdelse for-grenseoverskridende laboratorieinnkjøp

Hva er MOQ for Goserelin Acetate API?

Ordretype	Mengdeutvalg	FoU-applikasjonsscenario
Laboratorieprøvebestilling	10 mg - 100 mg	Foreløpig celleeksperiment og modellvalidering
R&D batchordre	1g – 10g	Små-prekliniske mekanismer og effektforsøk
Bulk industriordre	Egendefinert KG-karakter	Langsiktig-laboratoriestabil forsyning og formuleringsforskning

Hva er prisen på Goserelin Acetate API?

Bulkprisen på Goserelin Acetate API bestemmes av renhetsgrad, bestillingsmengde, tilpassede testkrav og emballasjespesifikasjoner. På grunn av dens spesielle modifiserte aminosyrestruktur og komplekse renseprosess, er enhetskostnadene høyere enn native GnRH-peptider. Små prøveprøver, mellomstore FoU-partier og store kilogram bulkordrer bruker lagdelte rabattpriser. Tilpasset ultra-høy renhet (større enn eller lik 98 %) eller autoritativ testing fra tredjeparter- vil generere ekstra kostnader. Kontakt salgsteamet vårt for nøyaktige-tilpassede tilbud i sanntid.

Hva er vanlige spørsmål om Goserelin Acetate API?

Q1: Hva er CAS-nummeret til Goserelin Acetate?

A: Det offisielle CAS-registreringsnummeret for Goserelin Acetate-pulver er 145781-92-6.

Q2: Hva er molekylvekten til Goserelin Acetate?

A: Molekylvekten til Goserelin Acetate er 1269,41 Da.

Q3: Er Goserelin Acetate et naturlig GnRH-peptid?

A: Nei. Goserelin Acetate er en kunstig modifisert lang-virkende LHRH/GnRH-agonist med spesielle D-Ser(But) og Azgly strukturelle modifikasjoner, forskjellig fra naturlig naturlig gonadorelin.

Q4: Hvilken renhetsgrad leverer du?

A: Standard forskningsgrad Større enn eller lik 98 % HPLC; tilpasset Større enn eller lik 99 % høy-renhetsgrad er tilgjengelig på forespørsel.

Q5: Er Goserelin Acetate egnet for laboratoriepreklinisk forskning?

A: Ja. Den er spesielt produsert for reproduktiv endokrinologi og onkologisk preklinisk grunnforskning, ikke for human klinisk medisinering.

Spørsmål 6: Hvordan oppbevares Goserelin Acetate-pulver på riktig måte?

A: Forseglet, lett-sikker og tørr oppbevaring ved -20 grader; unngå gjentatte fryse-tine-sykluser for å opprettholde strukturell stabilitet.

Spørsmål 7: Hvilke dokumenter kan leveres for bulkbestillinger?

A: Batch-spesifikk COA, original HPLC-kromatogram, LC-MS-strukturrapport, MSDS og fullstendige eksportsertifiseringsdokumenter.

Q8: Hva er holdbarheten til Goserelin Acetate API?

A: 24 måneder under standard -20 grader forseglet og tørt lagringsforhold.

Q9: Er Goserelin Acetate API et syntetisk peptidråmateriale?

A: Ja, Goserelin Acetate er et syntetisk modifisert dekapeptid API-råmateriale som er mye brukt i farmasøytisk preklinisk forskning.

Q10: Tilhører Goserelin Acetate en GnRH-agonist eller -antagonist?

Sv: Goserelinacetat er en langtidsvirkende- GnRH-agonist, brukt til forskning på kroniske endokrine reguleringsmekanismer i laboratoriemodeller.

Hvem vurderer Goserelin Acetate tekniske og kvalitetsstandarder?

Vitenskapelig innholdsgjennomgang

Anmeldt av: HDM BIO Peptide Chemistry Technical Team

Profesjonell kompetanse:

- Modifisert lang-dekapeptidsynteseteknologi

- Spesiell aminosyrekobling og rensingsoptimalisering

- LC-identifikasjon av MS-modifisert peptidstruktur

- administrasjon av kvalitetssystem for GMP peptid API

Gjennomgangsomfang: Modifisert peptidstrukturell autentisitet, validering av synteseprosess, HPLC/LC-MS-testoverholdelse, preklinisk FoU-scenariorasjonalitet

Sist oppdatert: august 2026

Produsent: HDM BIO

Sted: Kina

Kvalitetsstandard: GMP-tilpasset produksjon, ISO- og HACCP-sertifisert kvalitetsstyring

Tiltenkt bruk: Kun laboratorieforskning og farmasøytisk preklinisk mellomprodukt; ikke for klinisk administrering hos mennesker eller dyr

Regulatorisk ansvarsfraskrivelse

Goserelin Acetate API er forsknings-syntetisk peptidråmateriale. Alle produkter er begrenset til vitenskapelige laboratorier og farmasøytiske FoU-institusjoner. Alt sideinnhold er B2-anskaffelsesreferansedata og involverer ingen klinisk behandlingsveiledning eller medisinske påstander. Kjøpere skal overholde lokale retningslinjer for farmasøytiske kjemiske reguleringer.