Lidokainpulverleverandør CAS 137-58-6| Lokalbedøvelse av farmasøytisk kvalitet for forskning
Kjernefordeler:
● Intermediær lokalbedøvelses-API av amid-type med raskt innsettende, stabil effekt og høy sikkerhet
● Egnet for utvikling av flere lokale anestesiformuleringer
● Høy renhet, streng urenhetskontroll, konsekvent batchkvalitet og fullstendig GMP-kompatibel dokumentasjon
● Støtter global farmasøytisk FoU, farmakologistudier og akademisk forskning
Produktoversikt
Lidokain pulver(CAS: 137-58-6) er et mye brukt amid-type mellomliggende lokalbedøvelses-API. Den har en stabil kjemisk struktur med både lipofile og vannløselige egenskaper, noe som sikrer hurtig innsettende og mild bedøvelseseffekt. Dens fysisk-kjemiske egenskaper er kompatible med utviklingsstandarder for aktuelle og injiserbare formuleringer.
Dette produktet leveres til globale farmasøytiske selskaper, CRO-er, akademiske laboratorier og farmasøytisk handel på tvers av{0}}grenser. Ved å bruke standardiserte syntese-, rensings- og rekrystalliseringsprosesser, oppfyller den strengt ICH API-kvalitetsstandarder. Den er egnet for preklinisk forskning og formuleringsforskning, pilotstudier, farmakologi, toksikologi og farmakokinetikk, og gir stabilt, sporbart råmateriale for utvikling av anestetika innen kirurgi, dermatologi, odontologi, oftalmologi og minimalt invasive behandlinger.
COA
| Punkt | Spesifikasjon | Resultat | |
| Karakter | Hvitt eller nesten hvitt farget krystallinsk pulver. | Nesten hvitt krystallinsk pulver | |
| Praktisk talt uløselig i vann, svært løselig i etanol (96%) og i metylenklorid. | samsvare | ||
| Identifikasjon | A. Positiv ved infrarød absorpsjon B. Smeltepunkt: 66 grader til 70 grader C. Til ca. 5 mg tilsett 0,5 ml rykende salpetersyreR. Fordamp til tørrhet på et vannbad, avkjøl og løs opp resten i 5 ml aceton R. Tilsett 0,2 ml alkoholholdig kaliumhydroksidløsning R. En grønn farge utvikles. |
samsvare samsvare samsvare |
|
| Organiske impueities | Urenhet A NMT 0,01 % Uspesifisert urenhet NMT 0,10 % Total urenhet NMT 0,5 % |
0.005% 0.062% 0.16% |
|
| Sulfater | Mindre enn eller lik 0,1 % | samsvare | |
| Vann | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.03% | |
| klorid | Mindre enn eller lik 35PPM | <35PPM | |
| Sulfat aske | Mindre enn eller lik 0,1 % | <0.10% | |
| Assay | 99,0 prosent til 101,0 prosent (vannfritt stoff). |
100.10% | |
| Konklusjon | Produktet oppfyller kravene i USP Standard. | ||
Virkningsmekanisme
Kjernemekanismen tilLidokain pulverer reversibel blokkering av natriumkanaler på nervecellemembraner. Normal nerveledning er avhengig av natriumtilstrømning for å generere aksjonspotensialer, som overfører nervesignaler. Dette produktet binder seg spesifikt til natriumkanalsteder, hemmer natriumstrømmen, forhindrer generering og spredning av handlingspotensial. Dette blokkerer midlertidig nervesignaloverføring, og produserer lokalbedøvelse og analgesi.
Sammenlignet med lokalbedøvelse av ester-type har den mer stabil metabolisme, lavere risiko for allergiske reaksjoner, minimal vevsirritasjon og milde antiarytmiske egenskaper. Egnet for forskning og utvikling av fler-anestesiformuleringer.
Produktapplikasjoner
● Utvikling av lokalbedøvelsesinjeksjoner, aktuelle geler, salver, sprayer og kremer i kirurgiske, dentale, dermatologiske og oftalmologiske applikasjoner.
● Toksikologi-, farmakologi- og farmakokinetikkstudier relatert til natriumkanalblokkering, lokalbedøvelse og antiarytmiske mekanismer.
● FoU av middels eller langtidsvirkende-lokalbedøvelses-API-er for innovative eller generiske legemidler.
● Farmasøytisk mellomprodukt for handel på tvers av-grenser, støtter regulatoriske-oversjøiske prosjekter.
● Akademisk forskning på nevral farmakologi, anestesimekanismer og antiarytmiske studier.
Fordeler med lidokainpulver
● Potent lokalbedøvelseseffekt: Blokkerer raskt natriumkanaler på nervecellemembraner, og hemmer nerveimpulsledning. Rask innsettende, stabil effekt som effektivt lindrer lokal smerte på tvers av flere anestesi-scenarier.
● Høy sikkerhet og toleranse: Minimal påvirkning på sentralnervesystemet og det kardiovaskulære systemet. Lav forekomst av bivirkninger, ikke-avhengighetsskapende, egnet for ulike pasientpopulasjoner.
● Stabil biotilgjengelighet: Pulverform løses godt opp, og tillater fleksibel formulering. Forbedrer lokal vevsabsorpsjon og reduserer effektivitetssvingninger, og minimerer risikoen for eksperimentell eller formuleringsutvikling.
● Kjemisk og fysisk stabilitet: Motstandsdyktig mot hydrolyse og oksidasjon. Forblir aktiv under riktige lagringsforhold, egnet for-langsiktig forskning, kliniske formuleringer og skalerbar produksjon.
Kjernefordeler
● Omfattende farmakologisk bruk: Klassisk amid-type lokalbedøvelses-API med klare mål og fullstendige kliniske data. Egnet for forskning og utvikling av flere-anestesimidler (kirurgi, odontologi, dermatologi).
● Stabil batchkvalitet: Standardiserte syntese- og renseprosesser sikrer lav variasjon i renhet, urenheter og krystallform på tvers av batcher, noe som reduserer eksperimentelle avvik.
● Overensstemmende dokumentasjon: COA, MSDS og batchsporbarhet gitt for regulerings- og kvalitetskontrollverifisering.
● Fleksibel forsyning: Flere emballasjealternativer; støtter prøve-, små- og mellomordre-skala.
● Moden grenselevering-: Full eksportoverholdelse sikrer jevn internasjonal frakt og fortolling.
● Langsiktig-forsyningsstabilitet: Skalerbar produksjon sikrer tilstrekkelig beholdning og uavbrutt levering, noe som reduserer anskaffelsesrisiko.
Kvalitetssikring
● Full-prosess GMP-kontroll: Fra råvarer, syntese, rensing til sluttemballasje, hver batch gjennomgår HPLC, fuktighet, urenheter, utseende og tungmetalltesting
● Streng urenhetskontroll: Organiske urenheter, gjenværende løsningsmidler og tungmetaller overholder ICH-retningslinjene
● Fullstendig batchsporbarhet: Hver batch er unikt nummerert og fullt sporbar
● Profesjonell lagring: Forseglet, lett-beskyttet, fuktighetssikker-lagring opprettholder stabiliteten
● Etter-salgsstøtte: rådgivning om råvareapplikasjoner, tolkning av spesifikasjoner og teknisk veiledning
FAQ
Q1: Kan Lidocaine Powder brukes direkte til kommersielle formuleringer?
A: Det er et forsknings--grade API som er egnet for tidlig-stadium og pilotstudier, farmakologi og toksikologisk forskning. Kommersiell bruk krever regulatorisk-kompatibel API og støttedokumentasjon.
Q2: Kan renhet, krystallform eller partikkelstørrelse tilpasses?
A: Ja. Spesifikasjoner kan skreddersys til prosjektkrav, egnet for salver, geler, injeksjoner, sprayer eller andre formuleringer.
Q3: Hvordan er løselighet, og hvilke formuleringer er egnet?
A: Lidokain er moderat vannløselig-og lipofilt. Saltformer (f.eks. hydroklorid) øker løseligheten. Egnet for injeksjoner, aktuelle geler, salver, sprayer og kremer.
fabrikk
Sertifikater
Frakt og pakking
Kontakt og bestillinger
Lidokain pulverfor dental, kosmetikk og forsknings-aktuell anestesi støtter stabile fysisk-kjemiske egenskaper, streng kvalitetskontroll, fullstendig dokumentasjon og fleksibel forsyning, noe som muliggjør effektiv global farmasøytisk og akademisk forskning.
Kontakt:Whatsapp og mobil: +8619991242181
E-post:sales@hdmbio.com
Populære tags: lidokain pulver, Kina lidokain pulver produsenter, leverandører, fabrikk
