Upadacitinib hemihydratpulver｜Høy-Renhet JAK1 selektiv hemmer for autoimmune legemidler
R&DUthevet:
Svært selektiv JAK1-målrettet API for utvikling av autoimmun inflammatorisk legemiddel; streng renhets- og urenhetskontroll, stabil batch-til-batch-konsistens og omfattende testdokumentasjon som støtter global formulerings-FoU, farmakologiske studier og akademiske forskningsinnkjøp.
Produktoversikt
Upadacitinib hemihydratpulverfor forskning -grad preklinisk og pilot-skala FoU er en mye brukt JAK1 selektiv inhibitor API med en stabil kjemisk struktur, kontrollerbar krystallform og fysisk-kjemiske egenskaper egnet for oral tablett og utvikling av formuleringer med vedvarende-frigivelse. Dette API-et er utelukkende ment for humane farmasøytiske FoU-applikasjoner.
Den betjener først og fremst globale farmasøytiske selskaper, CRO-er, akademiske laboratorier og farmasøytiske forhandlere på tvers av{0}}grensene. Med modne syntese-, rensings- og krystalliseringsprosesser oppfyller pulveret internasjonale API-kvalitetsstandarder og kan brukes direkte i tidlig-legemiddeloppdagelse, pilot--skalaforsøk, formuleringsutvikling og farmakologi/toksikologisk forskning.
Det gir et stabilt, sporbart og forskningsmessig-råmateriale for å studere autoimmune sykdommer som atopisk dermatitt, revmatoid artritt og ulcerøs kolitt, og støtter preklinisk og pilot-skala forskning og utvikling av legemidler.
COA
| Punkt | Spesifikasjon | Resultat | |
| Utseende | Hvitt til lysebrunt eller lysegråt pulver. | Lysegult pulver. | |
| Løselighet | Lett løselig i etanol og i tetrahydrofuran, uløselig i heptan og vann. | Lett løselig i etanol og i tetrahydrofuran, uløselig i heptan og vann. | |
| HPLC Identifikasjon |
Retensjonstiden for hovedtoppen til prøveløsningen tilsvarer den for standardløsningen, som oppnådd i enantiomeren. | Overholder | |
| IR Identifikasjon |
Det infrarøde absorpsjonsspekteret til prøven skal være i samsvar med det for referansestoffet. | Overholder | |
| Økologisk urenheter |
UP-Urenhet 2: ikke mer enn 0,15 % UP-2: ikke mer enn 0,15 % Andre enkeltforurensninger: ikke mer enn 0,10 % Totale urenheter: ikke mer enn 0,50 % |
Ikke oppdaget Ikke oppdaget 0.031% 0.090% |
|
| Enantiomer | Urenhet A: ikke mer enn 0,10 % | Ikke oppdaget | |
| Rest løsemidler |
Etanol: ikke mer enn 5000 ppm Etylacetat: ikke mer enn 5000 ppm Tetrahydrofuran: ikke mer enn 720 ppm Heptan: ikke mer enn 5000 ppm |
353,5 ppm 477,1 ppm Ikke oppdaget 91,33 ppm |
|
| Vann | Bør være mellom 2,0 % og 3,0 % | 2.40% | |
| Rester ved antennelse | Ikke mer enn 0,1 % | 0.02% | |
| Tungmetall | Ikke mer enn 20 ppm | Overholder | |
| Assay | NLT 98,0% og NMT 102,0% av C17H19F3N6O, beregnet på vannfri basis. | 99.10% | |
| Konklusjon | Produktet oppfyller kravene | ||
Virkningsmekanisme
Upadacitinib hemihydratpulver,en selektiv JAK1-hemmer for forsknings--FoU, blokkerer JAK1-signalveien, og undertrykker pro-inflammatorisk cytokinproduksjon. Denne målrettede mekanismen modulerer immunresponser ved autoimmune sykdommer, og sikrer konsistente farmakologiske effekter for prekliniske og pilotstudier i -skala.
Produktapplikasjoner
Dette Upadacitinib hemihydratpulveret er utelukkende ment for farmasøytisk og akademisk FoU. Hovedapplikasjoner:
● Preklinisk og pilot-skalautvikling av orale tabletter og formuleringer med vedvarende-frigivelse
● Farmakologi, toksikologi og farmakokinetikkstudier av JAK1-målrettede autoimmune legemiddelkandidater
● Støtte globale farmasøytiske selskaper og FoU-institusjoner i utvikling av autoimmune sykdommer
● Tjener som et farmasøytisk mellomprodukt for handel på tvers av-grenser, og leverer kompatible råvarer for utenlandske formuleringsprosjekter
● Akademisk forskning på JAK-signalveier og immunreguleringsmekanismer
Fordeler med Upadacitinib Hemihydratpulver
● Potent anti-inflammatorisk effekt: Som en selektiv JAK1-hemmer API blokkerer Upadacitinib Hemihydrate Powder spesifikt JAK1-signalveien, undertrykker pro-inflammatorisk cytokinproduksjon og forbedrer terapeutiske resultater i prekliniske autoimmune sykdommer
● Målrettet modulatorisk handling: Høy selektivitet for JAK1 minimerer av-måleffekter på JAK2 og JAK3, og forbedrer sikkerheten i eksperimenter
● Stabil biotilgjengelighet: Hemihydratform optimerer løselighet, forbedrer absorpsjon, reduserer plasmakonsentrasjonssvingninger og sikrer konsistente farmakologiske effekter
● Kjemisk og fysisk stabilitet: Motstandsdyktig mot hydrolyse og oksidasjon, opprettholder aktivitet for langsiktige-prekliniske studier og skalerbar produksjon
Kjernefordeler
￭ Klar målmekanisme: Spesifikk JAK1 selektiv inhibitormekanisme med omfattende farmakologiske data
￭ Stabil batchkvalitet: Standardisert syntese og krystallisering minimerer variasjoner
￭ Omfattende samsvarsdokumentasjon: COA, MSDS, batchsporbarhet for regulatorisk verifisering
￭ Fleksibel forsyning: Flere pakkealternativer for prøver, bestillinger i liten-skala og mellom-skala
￭ Mature Cross-Border Delivery: Full eksportoverholdelse for jevn internasjonal frakt
￭ Kontinuerlig forsyning: Skalerbar produksjon sikrer tilstrekkelig varelager og konsistent levering
Kvalitetssikring
￭ Full-prosessstandardisering: HPLC-, fuktighets-, urenheter- og utseendetester på alle batcher
￭ Streng urenhetskontroll: Organiske urenheter, gjenværende løsningsmidler og tungmetaller overholder ICH-grensene
￭ Komplett batchsporbarhet: Unike batch-ID-er med full produksjon, testing og forsendelsessporbarhet
￭ Profesjonell lagring: lav temperatur, lett-beskyttet, fuktsikker-håndtering
￭ Etter-salgsstøtte: Applikasjonsrådgivning og datatolkning
FAQ
Q1: Kan denne API-en brukes direkte til kommersiell formuleringsproduksjon?
A1: Det er en forsknings--grade API, egnet for prekliniske studier og pilot--skalaforsøk. Kommersiell produksjon krever forskrifts-kompatibel API-grad og dokumentasjon.
Q2: Kan prøver leveres for foreløpig testing?
A2: Ja, små mengder med fullstendig COA-dokumentasjon er tilgjengelig.
Spørsmål 3: Kan spesifikasjoner for egendefinert renhet eller krystallform lages?
A3: Ja, spesifikasjoner kan skreddersys til prosjektbehov.
fabrikk
Sertifikater
Frakt og pakking
Samarbeid og bestillinger
Upadacitinib hemihydratpulverfor forsknings-grad preklinisk og pilot-skala FoU støtter stabile fysisk-kjemiske egenskaper, streng kvalitetskontroll, fullstendig dokumentasjon og fleksibel forsyning, noe som muliggjør effektiv global utvikling av autoimmune legemidler. Kontakt oss for priser, prøveforespørsler, COA-filer eller tilpassede forsyningsløsninger.
Kontakt:Whatsapp og mobil: +8619991242181
E-post:sales@hdmbio.com
Populære tags: upadacitinib hemihydratpulver, Kina upadacitinib hemihydratpulver produsenter, leverandører, fabrikk
