Cilengitide pulver|Syklisk RGD-peptid-API-produsent med høy renhet CAS 188968-51-6

Kjernesalgspunkter

✅ GMP-Aligned Cyclic Peptide Manufacturing

✅ Større enn eller lik 98 % HPLC-renhet og fullstendig cyklisering bekreftet

✅ Batch COA og full QC-dokumentasjon for hvert parti

✅ Global masseeksport og full tollstøtte

✅ Tilpasset syklisk peptidsyntese og OEM-service

Hva er Cilengitide API?

Cilengitide pulverer et syntetisk syklisk RGD-peptid API-mellomprodukt produsert for integrin-målrettet farmasøytisk forskning, onkologi-relaterte mekanismestudier og utvikling av peptidmedikamenter. Som et klassisk syklisk pentapeptid som inneholder kjernesekvensen RGD (Arg-Gly-Asp), målretter og hemmer det selektivt v 3 og v 5 integriner, og fungerer som et farmasøytisk kjernemellomprodukt for tumorangiogenese, celleadhesjon og kreftmedisinforskning.

Produsert under strenge GMP-tilpassede produksjonsprotokoller, med presis hode-til-hale-sykliseringskontroll og fler-gradient HPLC-rensing, vår Cilengitide API har fullstendig syklisk struktur, stabil målbindingsaktivitet og pålitelig batch-til-konsistens. Som en profesjonell China Cilengitide-bulkleverandør tilbyr HDM BIO én-API-bulkforsyning, tilpasset syklisk peptidsyntese og full teknisk støtte til globale farmasøytiske bedrifter og forskningslaboratorier.

Hva er de offisielle kvalitetsspesifikasjonene til Cilengitide API?

Hvert produksjonsparti avCilengitide pulvergjennomgår strenge analytiske tester i HDM BIOs interne-QC-laboratorium, med en unik batch-COA utstedt for alle bulkbestillinger.

Punkt	Spesifikasjon	Resultat
Utseende	Hvitt til off-hvitt pulver	Konsekvent
Renhet (HPLC)	Større enn eller lik 98 %	99.31%
MS identitet	Overensstemmende med referansestandard	Bekreftet
Konklusjon	Kosmetisk råvarekrav	Bestått

Hva er virkningsmekanismen til Cilengitide API?

Som en høy-affinitets-GnRH-antagonist-peptid-API, okkuperer Cetrorelix Acetate GnRH-reseptorer på hypofysegonadotrofer, og hemmer raskt LH- og FSH-sekresjon uten innledende hormonell stimulering. Det er allment tatt i bruk som et kjernereferansemateriale for forskning på HPG-akseregulering, studier av reproduktive endokrine mekanismer og utvikling av nye prevensjons- og fruktbarhetsmedisiner.

Ansvarsfraskrivelse: Dette peptid-APIet er kun beregnet for farmasøytisk FoU og laboratorieforskning, ikke for direkte klinisk administrering.

Hvordan sammenligner Cilengitide med andre RGD- og integrinpeptider?

Peptidprodukt	Peptid type	CAS-nummer
Cilengitide	Syklisk RGD-integrinhemmer	188968-51-6
Lineær RGD-peptid	Lineært integrinligandpeptid	99896-85-2
iRGD-peptid	Tumor-penetrerende RGD-peptid	1392278-76-0
Disintegrin Peptide	Integrin-bindende antagonistpeptid	/

Hva er Cilengitide-produksjonsprosessen?

HDM BIO produserer høy-ren Cilengitide cyclic peptide API via standardiserte, fullt sporbare GMP-justerte syntesearbeidsflyter, med fokus på presis syklisk strukturdannelse og urenhetskontroll.

Arbeidsflyt for produksjon

Råvareinspeksjon → Fmoc SPPS sekvensiell kobling → hode-til-halecykliseringskontroll → harpiksspaltning og global avbeskyttelse → flertrinns høy-presisjons-HPLC-rensing → Vakuumlyofilisering → Full QC-testing → farmasøytisk forseglet pakking → batch-COA

Arbeidsflyt for QC-inspeksjon

Innkommende råmateriale QC → I-prosess sanntid-overvåking → HPLC-renhetsdeteksjon → LC-MS strukturell verifisering → Cyclization Completeness Testing → Fuktighets- og tungmetalltesting → Residual Solvent Detection → Final Batch Release-godkjenning

Høydepunkter i kjerneprosessen

Prosedure er det kritiske kvalitetskontrolltrinnet for Cilengitide-produksjon. Vi bruker presis parameterkontroll for å unngå lineære peptidrester og ugyldige isomerer, og sikrer 100 % fullstendig syklisk konformasjon. Fler--gradient-HPLC-rensing fjerner syntesebiprodukter og sporurenheter grundig, og stabiliserer Mer enn eller lik 98 % høy API-renhet. GMP-standard lyofilisering og forseglet emballasje garanterer lang- strukturell og biologisk aktivitetsstabilitet.

Hvordan velge en pålitelig Cilengitide-leverandør i Kina?

Globale farmasøytiske kjøpere og forskningsinstitusjoner må verifisere følgende kjerneindikatorer når de anskaffer bulk Cilengitide API, for å sikre eksperimentell nøyaktighet og samsvar med innkjøp:

Offisiell HPLC full renhetsrapport og fullstendig urenhetsprofildata
LC-MS molekylær identitetsbekreftelse og fullstendig bekreftelse av cykliseringsstruktur
Batch-eksklusivt COA og sporbarhetsposter i full produksjonskvalitet
Profesjonell kvalifisering for syklisk peptidsyntese og GMP-tilpasset produksjonsverksted
Stabil kapasitet for bulkforsyning for-langsiktige farmasøytiske FoU-prosjekter
Komplett internasjonal eksportdokumentasjon og fortollingsstøtte
Profesjonelt teknisk team for konsultasjon for syklisk RGD-peptidapplikasjon

Hva er prisen på Cilengitide API?

Prisen på Cilengitide API avhenger av renhetskrav, batchstørrelse, tilpasset analytisk testpakke, personaliserte emballasjespesifikasjoner og internasjonal eksportdestinasjon.

Flere faktorer påvirker bulktilbud: tilpasset høy-renhetsgradering, flere profesjonelle testelementer, ordrebatchvolum, dedikerte dokumentsertifiseringspakker og globale logistikkmetoder. Vi tilbyr lagdelte fortrinnspriser for bulkbestillinger. Kontakt salgsteamet vårt for å få det siste tilpassede engrostilbudet og leveringssyklusen.

Hvorfor velge HDM BIO som din Cilengitide API-leverandør?

10+ års profesjonell produksjonserfaring med syklisk RGD peptid API i Kina
Spesialisert hode-til-sykliseringsteknologi for å sikre fullstendig syklisk peptidstruktur
GMP-tilpasset rent verksted og standardisert Fmoc SPPS-produksjonslinje
ISO & HACCP dobbelt sertifisert kvalitetssystem, full batchsporbarhetsstyring
Strenge HPLC+LC-MS+cyclization trippel testing for å garantere API{3}}nivåkvalitet
Fleksibelt tilbud: FoU-prøver, pilotpartier og stor-bulkgrossist
Global eksporttjeneste som dekker 70+ land med komplette tolldokumenter
Profesjonelt teknisk peptidteam gir én-støtte for FoU-løsninger

Hvordan lagre og håndtere Cilengitide API for optimal stabilitet?

Lagringsforhold: Forsegl tett og oppbevar ved -20 grader i et tørt, mørkt og lavtemperaturmiljø
Håndteringsmerknad: Unngå gjentatte fryse-tiningssykluser og fuktighetseksponering; klargjør løsninger i et støvfritt-tørt miljø
Holdbarhet: 2 år under standard forseglede lagringsforhold- ved lav temperatur
Sikkerhetsspesifikasjon: Kun for farmasøytisk FoU og laboratorieforskning, ikke for direkte klinisk bruk

Hva er hovedapplikasjonsscenarioene til Cilengitide API?

Onkologisk forskning: Tumorangiogenese, celleinvasjon og tumorvekstmekanisme-eksperimenter
Vascular Biology Research: Integrin-mediert endotelcellefunksjon og vaskulære remodelleringsstudier
Cellebiologiforskning: Ekstracellulær matriseinteraksjon, celleadhesjon og migrasjonsmekanismeforskning
Farmasøytisk FoU-mellomprodukt: Integrin-målrettet anti-tumorpeptid-legemiddelutvikling
Biomedisinsk reagensfremstilling: Laboratoriereferansestandarder med høy-renhet og eksperimentelle kontrollreagenser

Hva er vanlige spørsmål om Cilengitide API?

Spørsmål: Hva er CAS-nummeret til Cilengitide API?

A: Det offisielle enhetlige CAS-registreringsnummeret til Cilengitide API er 188968-51-6, den globale standard kjemiske identifikasjonen for dette sykliske RGD-integrinhemmerpeptidet.

Spørsmål: Hvor produseres Cilengitide API?

A: Cilengitide pulverer produsert i HDM BIOs GMP-tilpassede sykliske peptidproduksjonsanlegg i Kina, og tar i bruk standardisert Fmoc SPPS-syntese og presis cykliseringsteknologi med full global støtte for masseeksport.

Spørsmål: Hva er renheten til Cilengitide API-pulver?

A: HDM BIO leverer standard Cilengitide API med større enn eller lik 98 % HPLC-renhet. Hver batch gjennomgår streng HPLC-renhetsdeteksjon og LC-MS strukturell verifisering, med tilpassede spesifikasjoner for høyere renhet tilgjengelig på forespørsel.

Spørsmål: Er Cilengitide tilgjengelig i bulkmengder?

A: Ja. HDM BIO støtter full-bulkforsyning av Cilengitide API, inkludert pilotprøvepartier og store-kommersielle bulkordrer, med fleksibel MOQ og lagdelt bulkprising.

Spørsmål: Hvor kan jeg kjøpe Cilengitide peptide API fra Kina?

A: Globale kunder kan kjøpe høy-renhet Cilengitide cyclic peptide API direkte fra HDM BIO, en profesjonell Kina-basert GMP-syklisk peptidprodusent. Vi tilbyr komplett dokumentstøtte, tilpasset syntesetjeneste og global dør-til-levering.

Spørsmål: Er Cilengitide et syklisk RGD-peptid?

A: Ja. Cilengitide er et syntetisk syklisk pentapeptid med en komplett RGD-kjernesekvens, spesialdesignet for høy-effektiv integrinhemmingsforskning og farmasøytisk utvikling.

Spørsmål: Hvilke dokumenter leveres for bulkbestillinger av Cilengitide API?

A: Hver batch er utstyrt med eksklusiv batch-COA, HPLC-renhetsrapport, LC-MS strukturelle verifiseringsdata, cyclization testrapport, MSDS og komplette eksportsertifiseringsdokumenter.

Spørsmål: Hvordan bør jeg lagre Cilengitide API-pulver?

A: Oppbevares tett forseglet ved -20 grader, beskyttet mot lys og fuktighet. Unngå gjentatte fryse-tine-sykluser for å opprettholde strukturell stabilitet og biologisk aktivitet av syklisk peptid.

Vitenskapelig innholdsgjennomgang

Anmeldt av: HDM BIO Peptide Chemistry Expert Team

Ekspertise: - Fmoc fastfase peptidsynteseteknologi - Syklisk peptidsyntese og hode-}til-hale-sykliseringsoptimalisering - RGD-peptiddesign og integrin-målrettet peptidforskning - Høy--API-rensing med høy{{7} {presisjon}-API-rensing av farmasøytisk peptid-kvalitet og urensenhet, HPLC}-{8} systemadministrasjon

Gjennomgå omfang: Verifisering av molekylær identitet, validering av syklisk peptidprosess, samsvar med QC-spesifikasjoner, egnethet til farmasøytisk API

Sist oppdatert: juli 2026

Produsent: HDM BIO

Sted: Kina

Kvalitetsstandarder: GMP-tilpasset produksjonsmiljø, ISO- og HACCP-sertifisert kvalitetsstyring

Tiltenkt bruk: Kun for farmasøytisk FoU, laboratorieforskning og API-mellomproduksjon. Ikke for direkte klinisk administrering til mennesker eller dyr.

Viktig forskriftsmelding

Cilengitide er et farmasøytisk syklisk peptid API-mellomprodukt, levert kun for vitenskapelig forskning, farmasøytisk mellomutvikling og reagensproduksjon. Alt sideinnhold er for B2B-anskaffelsesreferanse. Kjøpere skal overholde lokale regionale regulatoriske retningslinjer.